V warsztaty edukacyjno-szkoleniowe w Touniu, 29/30 września 2018.

Szanowni Państwo, chorzy na szpiczaka, ich bliscy i przyjaciele, wszyscy zainteresowani, mamy możliwość zaprosić Państwa na kolejne V jesienne warsztaty edukacyjno-szkoleniowe, które organizujemy w tym roku w Toruniu we współpracy z Oddziałem Hematologii Specjalistycznego Szpitala Miejskiego w Toruniu kierowanym przez dr Grzegorza Charlińskiego. Najważniejszym celem naszego spotkania, warsztatów będzie, jak zawsze, przekazanie najważniejszych informacji w zakresie leczenia szpiczaka, ale także wymiana doświadczeń pomiędzy osobami, które na co dzień walczą z chorobą. Proszę wykorzystać tę okazję. Planujemy aktywne zajęcia z uczestnikami spotkania. Wraz z lekarzami, psychologami, specjalistami od komunikacji personalnej postaramy się uświadomić Państwa i przekonać, że ze szpiczakiem można długo i normalnie żyć. Gorąco zapraszamy !!! W imieniu Zarządu Stowarzyszenia oraz dr n. med. Grzegorza Charlińskiego, Roman Sadżuga.


 



 

 

 

Polskie Stowarzyszenie Pomocy
Chorym na Szpiczaka

 

Polskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Szpiczaka to organizacja pozarządowa zrzeszająca pacjentów chorych na szpiczaka oraz ich bliskich i przyjaciół.
Stowarzyszenie istnieje od kwietnia 2005 roku. Powstała jako pierwsza w Polsce organizacja, której priorytetem jest pomoc i reprezentowanie interesów osób dotkniętych szpiczakiem.

 

Główne cele Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Szpiczaka:

 

  1. Niesienie pomocy osobom chorym na szpiczaka mnogiego i inne nowotwory hematologiczne oraz ich rodzinom.
  2. Reprezentowanie interesów osób chorych na szpiczaka mnogiego i inne nowotwory hematologiczne oraz ich rodzin, obrona ich praw i wolności, a także koordynacja działań w tym zakresie.
  3. Tworzenie warunków dla pełnego i aktywnego udziału osób chorych na szpiczaka mnogiego i inne nowotwory hematologiczne w życiu społecznym.
  4. Dbanie o rozwój Stowarzyszenia poprzez wzrost liczby jego członków i skuteczność jego działania.
  5. Integracja chorych poprzez organizację spotkań pacjenckich.
  6. Walka o podnoszenie standardów leczenia szpiczaka mnogiego w Polsce.
  7. Podnoszenie świadomości w społeczeństwie na temat szpiczaka mnogiego.
  8. Wszelkie działania w szeroko pojętej ochronie zdrowia.


 

Adres siedziby:

Polskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Szpiczaka
ul. Elbląska 5
10-672 Olsztyn  
tel.: + 48 606 125 160

biuro@szpiczak.org.pl
www.szpiczak.org.pl

 

 
Strona główna :: O nas :: Aktualności :: Kontakt :: Forum :: Artneo